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Face à l'hypophosphatémie liée au chromosome X

[PARTENAIRE] L’hypophosphatémie liée au chromosome X est une maladie génétique rare affectant gravement le développement des os et des dents. Devant un enfant présentant une déformation des jambes ou une petite taille, ou un adulte ayant des fractures ou des douleurs osseuses, il est crucial de mesurer le taux de phosphore sanguin. Si ce taux est bas, une analyse génétique doit confirmer l'hypophosphatémie liée à l’X en identifiant la mutation spécifique. Les explications du Pr Linglart.